
No início de dezembro de 2016 a Virbac realizou o primeiro evento de lançamento do Milteforan, nome comercial da miltefosina, droga usada para tratar a leishmaniose visceral canina na Europa desde 2007.
Em 2013, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) autorizou protocolo de estudo apresentado pelo laboratório Virbac. Um canil experimental foi construído segundo as normas de segurança estabelecidas pelo órgão e o estudo terminou em 2014. O relatório foi apresentado para aprovação em 2015 e, em setembro de 2016, foi publicada nota técnica interministerial que liberou o Milteforan para o tratamento canino no Brasil: http://goo.gl/e4Mw8a.
O processo de aprovação contou com o apoio e influência de membros do Brasileish (Grupo de Estudos sobre Leishmaniose Animal), que há oito anos lutam junto com a Virbac pela aprovação da comercialização do Milteforan no Brasil, tendo em vista que este é o principal medicamento para tratamento da doença em outros países, principalmente na Europa. “Essa vitória é extremamente importante, pois se trata de um assunto de saúde pública, já que os cães infectados, quando tratados corretamente, deixam de ser reservatórios para o mosquito que transmite a doença para o homem”, afirma Valdir Avino, gerente de assuntos regulatórios da Virbac.
Os animais tratados com Milteforan requerem monitoramento periódico. A cada quatro meses, todos os animais devem ser reavaliados por seus médicos veterinários para que um novo ciclo de tratamento de 28 dias seja instituído.
Por conta disso, para facilitar o acompanhamento criterioso de todos os casos em tratamento, foi criado o Virbac Clube Pet APP. O sistema serve como suporte ao planejamento e rotina de visitas e retornos dos pa cientes em tratamento. Inclui ferramenta de envio de SMS para os veterinários e para os tutores.
Confira o folheto técnico do Milteforan